AEGLE Ag Rapid Test Profitest Nasopharyngeal- oder Nasalabstrichproben 20 Stck. | Feine Heimat
AEGLE Ag

AEGLE Ag Rapid Test Profitest Nasopharyngeal- oder Nasalabstrichproben 20 Stck.


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Covid-19-Ergebnisse vor Ort
Die Coronavirus Ag Rapid Test Cassette (Abstrichtupfer)
ist ein immunchromatographischer In-vitro-Test für den
direkten qualitativen Nachweis des Nukleokapsid-Protein-
Antigens von SARS-CoV-2 in Nasopharyngeal- oder
Nasalabstrichproben bei Personen mit oder ohne Symptome.
Ein visuelles Ergebnis wird in 15 Minuten nach Zugabe einer direkten Probe erhalten. Für die
Durchführung des Tests sind keine zusätzlichen Reagenzien oder Instrumente erforderlich.


Eigenschaften

  • Testen von asymptomatischen Personen oder Personen aus Niedrig-Prävalenz-Gebieten
  • Nachweis einer Infektion bis zu zehn Tage nach Einsetzen der Symptome
  • Visuelles Ergebnis in 15 Minuten
  • Keine Gerätschaften erforderlich
  • Interne Verfahrenskontrolle
  • Lagerung bei Raumtemperatur: 2-30 °C
  • Stabilität: 2 Jahre ab Produktion
  • Kontrollen sind separat erhältlich





  • AEGLE Ag Rapid Test Profitest (CE-Zertifiziert) In-vitro-Test Nasopharyngeal- oder Nasalabstrichproben
  • Inhalt: 20 Stück
  • BfArM AT039/20 gelistet, Evaluiert von PEI, CE zertifiziert
  • Hohe klinische Spezifität (99,6% / 100%) und Sensitivität (98,32% / 97,25%)
  • Kit-Inhalt: 20 Testkassetten, 20 Sterile Tupfer, 20 Extraktionsröhrchen und Tropfspitzen,  2 Extraktionspufferröhrchen, 1 Arbeitsstation, 1 Packungsbeilage
  • Niedrige Kosten gegenüber einem PCR Test, Sehr schnelle Ergebnisse (15min)
  • Bei diesem Produkt handelt es sich um ein versiegeltem Hygiene – bzw. Medizinischer Artikel. Das Widerrufsrecht erlischt, wenn dieses Siegel beschädigt oder entfernt wird.
  • Dieser Test darf ausschließlich von medizinischem Fachpersonal durchgeführt werden. Masecori GmbH schließt jegliche direkte oder indirekte Haftung aufgrund von Missbrauch oder Interpretation des Tests aus. Sie erklären beim Kauf, dass Sie jegliche Haftung ausschließen. Wie bei allen diagnostischen Tests sollten alle Ergebnisse mit anderen klinischen Informationen berücksichtigt werden, die dem Arzt zur Verfügung stehen. Wenn das Testergebnis negativ ist und die klinischen Symptome bestehen bleiben, werden zusätzliche Folgetests mit anderen klinischen Methoden empfohlen. Ein negatives Ergebnis schließt zu keinem Zeitpunkt die Möglichkeit einer COVID19-Infektion aus.
  • Hersteller: Zhejiang Orient Gene Biotech Co., Ltd, Add: 3787#, East Yangguang Avenue, Dipu Street, Anji, Huzhou, Zhejiang, China